FDA lança regras sobre uso de antibióticos na produção animal

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos na terça-feira emitiu uma série de diretrizes para veterinários que em breve serão responsáveis por prescrever antibióticos para animais destinados à alimentação humana.

Pelo plano do FDA, que entrará em vigor em dezembro de 2016, os produtores rurais precisarão ter uma prescrição para antibióticos que são considerados medicamente importantes aos humanos. Eles também não poderão usar os medicamentos para promover um crescimento mais rápido em seus animais, restringindo o uso para tratar e prevenir doenças.

Em 2013, o FDA anunciou que requereria prescrições para antibióticos e as determinações recentes implementam esse plano com um grupo formal de diretrizes para veterinários. A lei detalha o processo de autorização do uso de medicamentos na ração dos animais (medicamentos usados no alimento do animal que requer a supervisão de um veterinário licenciado) e fornece aos veterinários de todos os estados um sistema de autorização do uso de antimicrobianos medicamente importantes na ração quando necessários para propostas específicas de saúde animal.

A lei final do FDA continua requerendo que os veterinários emitam todas as prescrições dentro de um contexto de relação veterinário-cliente-paciente e especifiquem os elementos mais importantes que definem essa relação. Estes elementos incluem o fato de que o veterinário se envolva com o cliente (ou seja, animal de produção ou como cuidador) para assumir a responsabilidade de fazer julgamentos clínicos sobre a saúde do paciente, ter conhecimento suficiente do animal para conduzir exames e/ou visitas até o estabelecimento onde o animal é manejado e fornecer todas as avaliações ou cuidados de acompanhamento necessários.

“As ações que o FDA tomou até agora representam passos importantes em direção a uma mudança fundamental sobre como os antimicrobianos podem ser usados legalmente nos animais de produção de alimentos”, disse o vice-comissário para alimentos do FDA, Michael R. Taylor.

O documento final do FDA será publicado na quarta-feira, dia 03 de junho.

Fonte: The Wall Street Journal e Dairy Herd Management, traduzida e adaptada pela Equipe BeefPoint.